“El objetivo es tener una capacidad de respuesta local frente a nuevas variables”

La vacuna argentina Arvac Cecilia Grierson (Arvac CG) contra el coronavirus, desarrollada por el Conicet, la Universidad Nacional de San Martín (Unsam) y el Laboratorio Cassará, "es segura y muy inmunogénica", reveló el reporte sobre los ensayos clínicos de la fase I, de los que participaron 80 personas sanas previamente vacunadas contra el SARS-CoV-2, se informó oficialmente. Es la primera vez que una vacuna preventiva de enfermedades infecciosas diseñada y desarrollada integralmente en Argentina completa los estudios clínicos de la fase I.

Para hablar al respecto, Mañana OH! por Cadena OH! se comunicó con Hugo Ortega, director del Instituto de Ciencias Veterinarias del Litoral, quien contó que  “la vacuna no destruye, genera anti cuerpos que nos permite frenar el virus, en este caso la vacuna ess producida por un grupo de la Universidad Nacional de San Martín y a nosotros, en la Universidad Nacional del Litoral y el CONICET nos tocó revisar parte de los ensayos pre clínicos que se hicieron para que ANMAT autorizara los ensayos clínicos que ahora se presentaron los resultados”.          

Y aseguró que “el objetivo es generar una vacuna que sea nacional con todos los procesos aprobados para, primero, sustituir importaciones y para tener una capacidad de respuesta local frente a nuevas variables, el Covid se va a transformar  en una gripe, habrá refuezos anuales en grupos de riesgo y la idea es tener una plataforma que nos permita como país responder a variantes locales”.

E insistió: “Necesitamos una plataforma nacional aprobada que nos permite, en caso de u na nueva cepa, tener una capacidad de respuesta nacional, no depender de una importación de vacunas”.

Y reveló que “ahora lo que sigue es una Fase 2/3 donde se busca mostrar efectividad en base a la generación de anti cuerpos neutralizantes para el virus, en este caso, en la fase 1 también se demostró eficacia en baja escala porque eran pocos voluntarios, alrededor de 300 y la fase alrededor de 3 mil voluntarios donde se va a mostrar la capacidad a gran escala de producir una respuesta inmune adecuada”.